MSM (Methylsulfonylmethan) für Hunde: Unterstützung der Gelenkmobilität und Entzündungen

MSM – Vielfältige Darm-Organ-Vorteile für Hunde

Zusammenfassung

Methylsulfonylmethan (MSM) ist eine natürlich vorkommende schwefelorganische Verbindung, die eine der am besten bioverfügbaren Formen von Schwefel in der Nahrung darstellt – das dritthäufigste Mineral im Körper von Säugetieren und ein wesentlicher struktureller Bestandteil von Knorpel, Kollagen und Bindegewebe.¹ Schwefel wird für die Synthese von Glykosaminoglykane (GAGs)die Disulfidbindungen, die die Kollagenarchitektur stabilisieren, und die Produktion von Glutathion – dem wichtigsten intrazellulären Antioxidans des Körpers.¹ In-vitro-Studien zeigen, dass MSM die entzündliche NF-κB-Signalübertragung in Chondrozyten hemmt und die Expression von pro-inflammatorischen Zytokinen wie IL-1β, IL-6 und TNF-α reduziert, während es gleichzeitig die Expression von COX-2 und iNOS unterdrückt.² In einer anerkannten Osteoarthritis Tiermodell (STR/Ort-Mäuse) verringerte eine 13-wöchige orale MSM-Supplementierung die Degeneration der Knorpeloberfläche in einer dosisabhängigen Weise.³ Mehrere randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien an Menschen mit Kniearthrose haben gezeigt, dass MSM im Vergleich zu Placebo die Schmerzen deutlich reduziert und die körperliche Funktion verbessert.⁴˒⁵˒⁶ Neue Erkenntnisse zeigen auch, dass MSM die Integrität der Darmbarriere unterstützt – durch die Hochregulierung von Tight-Junction-Proteinen (Occludin, Claudin-1, ZO-1) in Epithelzellen, die mit Entzündungsreizen konfrontiert sind – und dass der Schwefelanteil von MSM vom Darmmikrobiom mitverstoffwechselt wird, wodurch eine funktionelle Verbindung zwischen dieser gelenkunterstützenden Verbindung und Darmgesundheit⁷˒⁸ Über die Gesundheit der Gelenke und des Darms hinaus zeigt MSM hepatoprotektive Wirkungen durch die Erhöhung des Glutathions, hemmt die RANKL-induzierte Osteoklastogenese (Knochenresorption) durch die Unterdrückung von NF-κB und STAT3 und fördert das chondrogene Engagement von mesenchymalen Stammzellen – was es zu einem Wirkstoff mit wirklich systemischer, mehrachsiger Aktivität macht.⁹˒¹⁰˒¹¹ Bonza enthält MSM in drei Produkten: mit 120 mg pro Kauartikel in Bounce Bioactive Bites, mit 90 mg pro Kauartikel in Boost Bioactive Bites und in Superfoods & Uralte Körner vollständige Nahrung.

Wichtigste Erkenntnisse

• MSM ist eine natürlich vorkommende Organoschwefelverbindung, die bioverfügbaren Schwefel liefert – ein wesentliches Substrat für die Synthese von Glykosaminoglykanen, die Kollagenvernetzung und die Glutathionproduktion, die alle für die Integrität des Knorpels und den antioxidativen Schutz entscheidend sind.¹
• In vitro hemmt MSM die NF-κB-Transkriptionsaktivität in Chondrozyten, die mit IL-1β herausgefordert wurden, und reduziert die Expression von COX-2, iNOS und pro-inflammatorischen Zytokinen (IL-1β, IL-6, TNF-α), während es gleichzeitig die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung durch Blockierung der mitochondrialen ROS-Produktion unterdrückt.¹˒²
• In einem anerkannten Osteoarthritis-Tiermodell (STR/Ort-Mäuse) verringerte eine 13-wöchige orale MSM-Gabe die Degeneration der Knorpeloberfläche in einer dosisabhängigen Weise bei physiologisch relevanten Dosen und lieferte damit einen direkten Beweis für chondroprotektive Wirkungen.³
• Drei separate randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studien an Menschen mit Kniearthrose haben gezeigt, dass oral eingenommenes MSM (2-6 g täglich über einen Zeitraum von 12-26 Wochen) im Vergleich zu Placebo die Schmerzen signifikant reduziert und die körperliche Funktion verbessert hat, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse berichtet wurden.⁴˒⁵˒⁶
• MSM reguliert die Tight Junction-Proteine (Occludin, Claudin-1, ZO-1) in Darmepithelzellen, die mit LPS konfrontiert wurden, hoch und schützt so die Barrierefunktion des Darms. Der Schwefelanteil von MSM wird vom Darmmikrobiom mitverwertet, was eine direkte funktionelle Verbindung zwischen diesem Nahrungsergänzungsmittel und der Darm-Gelenk-Achse herstellt.⁷˒⁸
• MSM zeigt in mehreren Tiermodellen hepatoprotektive Wirkungen – es erhöht das Leberglutathion bei Mäusen um 78% und schützt vor chemisch induzierten Leberschäden – und hemmt gleichzeitig die Osteoklastenbildung (Knochenresorption) durch Unterdrückung von NF-κB und STAT3, was auf eine umfassende Bedeutung der Darm-Leber- und Darm-Gelenk-Achse hindeutet.⁹˒¹⁰˒¹¹

In diesem Leitfaden:

• Was ist MSM?
• Bioaktive Substanzen und ihre Wirkungsweise
• Gesundheitliche Vorteile für Hunde
• MSM und Darmgesundheit
• Warum Bonza MSM enthält
• Sicherheitsprofil
• Wie Sie MSM an Ihren Hund verabreichen
• Dosierungsrichtlinien
• Praktische Überlegungen
• Häufig gestellte Fragen
• Verwandte Lektüre
• Referenzen
• Redaktionelle Informationen
• Über den Autor

Was ist MSM?

Methylsulfonylmethan (MSM; chemische Formel (CH₃)₂SO₂) ist eine natürlich vorkommende Organoschwefelverbindung, die in geringen Mengen in Obst, Gemüse, Getreide und tierischem Gewebe vorkommt. Es ist der oxidierte Metabolit von Dimethylsulfoxid (DMSO) und ist Teil des globalen Schwefelkreislaufs. Es entsteht, wenn marines Phytoplankton Dimethylsulfid (DMS) freisetzt, das in der Atmosphäre zu DMSO und anschließend zu MSM oxidiert wird.¹ Diese Verbindungen kehren mit dem Regen auf die Erde zurück und werden über die Pflanzen in die Nahrungskette aufgenommen.

Schwefel ist der dritthäufigste Mineralstoff im Körper von Säugetieren und macht etwa 0,3 % der gesamten Körpermasse aus – ein Anteil, der fünfmal größer ist als der von Magnesium und vierzigmal größer als der von Eisen.¹ Er ist in jeder Zelle als Strukturbestandteil der Aminosäuren Methionin und Cystein vorhanden und daher für die Synthese praktisch aller Proteine unerlässlich. Im Zusammenhang mit der Gesundheit der Gelenke spielt Schwefel mehrere unverzichtbare Rollen: Er liefert das Substrat für die Sulfatierung von Glykosaminoglykanen (GAG) – der Prozess, der dem Knorpel seine charakteristische negative Ladung, sein Wasserbindungsvermögen und seine Druckfestigkeit verleiht; er bildet die Disulfidbindungen, die die Dreifach-Helix-Architektur des Kollagens stabilisieren; und er ist die wesentliche Vorstufe für die Synthese von Glutathion (GSH), dem wichtigsten intrazellulären Antioxidans des Körpers.¹

Die Bedeutung von Schwefel für die Integrität der Gelenke ist mehr als nur theoretisch. Untersuchungen von osteoarthritischem Knorpel haben Schwefelkonzentrationen von weniger als einem Drittel derjenigen in gesundem Knorpelgewebe ergeben, was den direkten Zusammenhang zwischen Schwefelstatus und Knorpelgesundheit verdeutlicht.¹² MSM liefert Schwefel in einer hoch bioverfügbaren, organischen Form. Absorptionsstudien an Mäusen, bei denen ³⁵S-markiertes MSM verwendet wurde, haben gezeigt, dass die intestinale Absorption von MSM passiv und nicht sättigbar ist, mit einer hohen Kapazität, und dass der Schwefelanteil nach und nach in Gewebeproteine eingebaut wird, einschließlich Serumproteine, Lebergewebe und Skelettstrukturen.⁸ Wichtig ist, dass MSM auch die Blut-Hirn-Schranke leicht überwindet und sich gleichmäßig im Gehirn verteilt – eine Eigenschaft, die es von den meisten Schwefelquellen in der Nahrung unterscheidet.¹

Die therapeutische Erforschung von MSM begann in den 1970er und 1980er Jahren, aufbauend auf früheren Arbeiten mit DMSO an der Oregon Health Sciences University. Robert Herschler, ein Biochemiker, der die Ausgangsverbindung von MSM untersuchte, meldete 1982 das erste Patent für MSM als Nahrungsergänzungsmittel an.¹ MSM hat den Status „Generally Recognized As Safe“ (GRAS) der United States Food and Drug Administration (USDA) und ist zu einem der am häufigsten verwendeten Nahrungsergänzungsmittel zur Unterstützung der Gelenke sowohl in der Human- als auch in der Tiermedizin geworden, das entweder als eigenständiges Mittel oder – häufiger – in Kombination mit Glucosamin und Chondroitinsulfat verwendet wird.¹

Bioaktive Substanzen und ihre Wirkungsweise

Im Gegensatz zu pflanzlichen Nahrungsergänzungsmitteln, die aus mehreren Komponenten bestehen, liefert MSM ein einziges bioaktives Molekül – Methylsulfonylmethan selbst -, das seine Wirkung über mehrere sich ergänzende Mechanismen entfaltet, die sich letztlich alle aus seiner Rolle als bioverfügbarer Schwefelspender und seiner Fähigkeit, redoxsensitive Transkriptionsfaktoren zu modulieren, ergeben.

Schwefelspende für Strukturproteine und Glutathion

Die wichtigste Funktion von MSM ist die Bereitstellung von bioverfügbarem Schwefel für die Synthese und den Erhalt von Strukturproteinen und dem primären antioxidativen Abwehrsystem des Körpers. Isotopenverfolgungsstudien an Mäusen mit ³⁵S-markiertem MSM haben gezeigt, dass der Schwefelanteil aus oral verabreichtem MSM im Laufe der Zeit nach und nach in Gewebeproteine eingebaut wird, wobei eine zunehmende ³⁵S-Anreicherung in Serumproteinen, Lebergewebe und anderen Organen festgestellt wurde – und dass Darmbakterien eine entscheidende Rolle in diesem Co-Metabolismus spielen, indem sie aus MSM gewonnenen Schwefel in schwefelhaltige Aminosäuren umwandeln.⁸

Dieser Schwefel unterstützt die Biosynthese von Methionin und Cystein – den schwefelhaltigen Aminosäuren, die als essentielle Vorstufen für Kollagen (das primäre Strukturprotein von Knorpel, Sehnen und Bändern), Keratin (das Strukturprotein von Haut, Fell und Nägeln) und Glutathion dienen.¹ Speziell im Bindegewebe wird Schwefel für die Disulfidvernetzungen benötigt, die die Triple-Helix-Struktur des Kollagens stabilisieren, sowie für die Sulfatierung von GAGs – einschließlich Chondroitinsulfat, Keratansulfat und Heparansulfat -, die dem Knorpel seine Fähigkeit verleihen, Druckkräften zu widerstehen.

DiSilvestro und DiSilvestro (2008) wiesen nach, dass eine fünfwöchige orale Verabreichung von MSM bei Mäusen zu einem statistisch signifikanten Anstieg der Glutathion-Konzentration in der Leber um 78% führte. Dies ist ein direkter Beweis dafür, dass der aus MSM gewonnene Schwefel in den Glutathion-Syntheseweg eingebaut wird.⁹ Dies ist besonders bedeutsam, da Glutathion das wichtigste intrazelluläre Antioxidans des Körpers ist und seine Erschöpfung sowohl bei Gelenkentzündungen als auch bei Leberschäden eine direkte Rolle spielt.

Hemmung des NF-κB-Wegs und Modulation mehrerer Transkriptionsfaktoren

MSM ist ein potenter Inhibitor des NF-κB Entzündungssignalwegs – desselben Hauptregulationswegs, der durch Glucosamin und Curcumin gehemmt wird. Cheleschi et al. (2018) wiesen in menschlichen Chondrozytenkulturen nach, dass MSM die negativen Auswirkungen von IL-1β über die Unterdrückung des NF-κB-Signalwegs verhindert und die Expression nachgeschalteter Entzündungsmediatoren reduziert.² Kim et al. (2009) zeigten in Makrophagen von Mäusen ebenfalls, dass MSM die LPS-induzierten Entzündungsreaktionen durch Hemmung der NF-κB-Aktivierung, Verringerung der Produktion von Stickstoffmonoxid (NO), Prostaglandin E₂ (PGE₂) und der Expression von COX-2 und iNOS – zwei Schlüsselenzymen, die die Gelenkentzündung und den Knorpelabbau bei Osteoarthritis vorantreiben – reduzierte.¹³

In der umfassenden Übersichtsarbeit von Butawan et al. (2017) wurde festgestellt, dass die entzündungshemmenden und antioxidativen Wirkungen von MSM über NF-κB allein hinausgehen und mindestens vier wichtige Transkriptionsfaktoren beeinflussen.¹ Dabei handelt es sich um NF-κB (den Hauptregulator für Entzündungen), STAT (Signaltransduktoren und Aktivatoren der Transkription, die an der Zytokinsignalisierung beteiligt sind), p53 (der Tumorsuppressor und Redoxsensor) und Nrf2 (Nuclear Factor Erythroid 2-Related Factor 2, der Hauptregulator der antioxidativen Genexpression).¹ Durch seine Wirkung auf diese Transkriptionsfaktoren kann MSM gleichzeitig die Produktion von Entzündungszytokinen (über die Hemmung von NF-κB und STAT) unterdrücken, die Expression antioxidativer Enzyme (über die Nrf2-Aktivierung) steigern und das zelluläre Redox-Gleichgewicht modulieren.¹

Unterdrückung des NLRP3-Inflammasoms

Auf subzellulärer Ebene wirkt sich MSM negativ auf die Expression und Aktivierung des NLRP3-Inflammasoms aus – ein Multiproteinkomplex, der zelluläre Stresssignale wahrnimmt und die Reifung und Freisetzung der pro-inflammatorischen Zytokine IL-1β und IL-18 antreibt.¹ MSM erreicht dies durch zwei sich ergänzende Mechanismen: die Herunterregulierung der NF-κB-abhängigen Transkription des NLRP3-Inflammasom-Gens und die Blockierung des Aktivierungssignals in Form von durch Mitochondrien erzeugten reaktiven Sauerstoffspezies (ROS).¹ Dies ist besonders relevant für Osteoarthritis, bei der die NLRP3-Inflammasom-Aktivierung in Chondrozyten und synovialen Makrophagen zunehmend als ein Schlüsselfaktor fürchronische Gelenkentzündungen anerkannt wird.

Hemmung der Osteoklastogenese

Joung et al. (2016) wiesen einen Mechanismus der MSM-Aktivität nach, der direkt für die Gesundheit des Skeletts relevant ist: MSM hemmt die RANKL-induzierte Osteoklastogenese – den Prozess, bei dem knochenresorbierende Osteoklastenzellen gebildet werden – in Knochenmarkmakrophagen, indem es sowohl die NF-κB- als auch die STAT3-Signalisierung unterdrückt.¹⁰ Diese Erkenntnis deutet darauf hin, dass MSM zum Schutz vor dem subchondralen Knochenumbau beitragen kann, der mit Osteoarthritis einhergeht, und hat weiterreichende Auswirkungen auf die Integrität des Skeletts bei alternden Hunden.

Chondrogene Verstärkung

Dalle Carbonare et al. (2021) wiesen nach, dass MSM das chondrogene Engagement von mesenchymalen Stammzellen (MSCs) – den für die Knorpelreparatur verantwortlichen Vorläuferzellen – verstärkt und gleichzeitig die Bildung von Prä-Osteoblasten fördert.¹¹ In einem Zebrafischmodell erhöhte MSM die Expression von SOX-9, dem Haupttranskriptionsfaktor für die Chondrogenese, und verringerte gleichzeitig die Expression von RANK (dem Osteoklasten-Oberflächenrezeptor) und das pERK/ERK-Verhältnis.¹¹¹ Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass MSM die Fähigkeit des Körpers, neues Knorpelgewebe zu bilden, aktiv unterstützen und nicht nur seinen Abbau verlangsamen kann.

Gesundheitliche Vorteile für Hunde

Schmerzlinderung und verbesserte körperliche Funktion

Die solidesten klinischen Beweise für MSM stammen aus drei separaten randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studien an Menschen mit Kniearthrose – einer Erkrankung, die dieselbe grundlegende Pathologie aufweist wie die Arthrose bei Hunden.

Kim et al. (2006) nahmen 50 Männer und Frauen (im Alter von 40-76 Jahren) mit Kniearthrose auf und verabreichten 12 Wochen lang entweder MSM (3 g zweimal täglich; insgesamt 6 g/Tag) oder Placebo.⁴ Die MSM-Gruppe zeigte im Vergleich zu Placebo eine statistisch signifikante Verringerung der WOMAC-Scores für Schmerzen und körperliche Funktionsbeeinträchtigung (p < 0.05), zusammen mit signifikanten Verbesserungen bei der Durchführung von Aktivitäten des täglichen Lebens auf dem SF-36 Lebensqualitätsmaß (p < 0,05).⁴ Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet.⁴

Debbi et al. (2011) führten eine prospektive, randomisierte Doppelblindstudie an 49 Männern und Frauen (im Alter von 45-90 Jahren) mit röntgenologisch bestätigter Kniearthrose durch.⁵ Die Teilnehmer erhielten 12 Wochen lang MSM (1,125 g dreimal täglich; 3,375 g/Tag) oder Placebo. Die MSM-Gruppe zeigte Verbesserungen bei den WOMAC-Werten für Schmerzen und körperliche Funktion im Vergleich zu Placebo. Die Autoren merkten an, dass die Verbesserungen zwar statistisch nachweisbar waren, ihre klinische Bedeutung jedoch noch nicht bestätigt werden konnte, und empfahlen größere Studien.⁵

Nakamura et al. (2023) nahmen 88 gesunde japanische Teilnehmer mit leichten Knieschmerzen in eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie auf.⁶ MSM (2 g/Tag) oder Placebo wurde 12 Wochen lang verabreicht. Die MSM-Gruppe zeigte im Vergleich zu Placebo eine signifikante Verbesserung der Gesamtwerte auf dem Japanese Knee Osteoarthritis Measure (JKOM) (p = 0,046), mit besonderen Verbesserungen bei schmerzbezogenen Fragen und dem allgemeinen Gesundheitszustand (p = 0,032).⁶ Die Autoren vermuteten, dass die direkten antioxidativen Wirkungen von MSM im Knie zur Schmerzlinderung beigetragen haben könnten, selbst wenn keine messbaren Veränderungen bei systemischen Entzündungsmarkern vorlagen.⁶

Schutz des Knorpels in Osteoarthritis-Modellen

Ezaki et al. (2013) erbrachten den direkten Nachweis einer knorpelschützenden Wirkung in einem etablierten Osteoarthritis-Modell.³ STR/Ort-Mäuse – ein anerkanntes Modell für spontane Osteoarthritis – erhielten 13 Wochen lang MSM-haltige Nahrung in einer Dosis, die der empfohlenen menschlichen Ergänzungsdosis (0,06 g/kg Körpergewicht/Tag) entsprach, und in einer zehnfach höheren (0,6 g/kg Körpergewicht/Tag).MSM verringerte die Degeneration des Knorpels an der Gelenkoberfläche in einer dosisabhängigen Weise, wobei die Wirkung bei beiden Dosen offensichtlich war.³ Wichtig ist, dass diese Studie auch Daten zur Sicherheit lieferte: Bei der 100-fachen empfohlenen Dosis (6 g/kg Körpergewicht/Tag) verursachte MSM eine Atrophie mehrerer Organe – bei der physiologisch relevanten und der zehnfachen Dosis wurden jedoch keine derartigen Wirkungen beobachtet, was eine breite Spanne zwischen wirksamen und schädlichen Dosen bestätigt.³

In einer Studie aus dem Jahr 2024 verglichen Akpınar et al. oral verabreichtes MSM mit intraartikulären Methylprednisolon und Hyaluronsäure-Injektionen in einem Rattenmodell für posttraumatische Knöchelarthrose.¹⁴ Über einen Zeitraum von 8 Wochen führte oral verabreichtes MSM (0,06 g/kg/Tag) zu signifikant besseren radiologischen Ergebnissen als die unbehandelte Kontrollgruppe (p < 0.001), wobei die histopathologischen Ergebnisse mit denen der mit Injektionen behandelten Gruppen vergleichbar waren.¹⁴ Die Studie bestätigte auch die Fähigkeit von MSM, die SOX-9-Expression (den chondrogenen Transkriptionsfaktor) zu erhöhen – in Übereinstimmung mit den Ergebnissen von Dalle Carbonare et al.¹¹¹˒¹⁴

Entzündungshemmende Wirkungen: Modulation der Immunzellen

van der Merwe und Bloomer (2016) untersuchten in einer randomisierten, placebokontrollierten Studie bei körperlich aktiven Männern die Auswirkungen von MSM auf durch Sport ausgelöste Entzündungen.¹⁵ Eine achtundzwanzigtägige MSM-Supplementierung (3 g/Tag) vor einem schädlichen exzentrischen Trainingsprotokoll verringerte die LPS-stimulierte IL-1β-Sekretion aus dem Vollblut signifikant, was zeigt, dass MSM die Entzündungsreaktion von Immunzellen in vivo moduliert.Die Autoren schlussfolgerten, dass MSM als Antioxidans die Gewebeschädigung und die daraus resultierende Entzündungskaskade abschwächt und die in der Placebogruppe beobachtete trainingsbedingte Leukozytenapoptose verhindert.¹⁵

Hepatoprotektive Effekte und Erhöhung des Glutathions

MSM zeigt in verschiedenen Tiermodellen eine konsistente hepatoprotektive Wirkung, was einen Zusammenhang mit der Darm-Leber-Achse belegt. DiSilvestro und DiSilvestro (2008) zeigten, dass eine fünfwöchige orale Gabe von MSM bei Mäusen die Glutathionkonzentration in der Leber um 78% erhöhte und teilweise vor Tetrachlorkohlenstoff-induzierten Leberschäden schützte.⁹ Kamel und El Morsy (2013) bestätigten und erweiterten diese Ergebnisse: Eine MSM-Vorbehandlung (400 mg/kg) schützte Ratten signifikant vor CCl₄-induzierten Leberschäden, indem sie die Serum-ALT- und AST-Werte reduzierte, die hepatische MDA (ein Marker für Lipidperoxidation) verringerte, TNF-α und IL-6 unterdrückte, die SOD- und Katalase-Aktivität erhöhte und das Bax/Bcl₂-Verhältnis reduzierte – was auf einen Schutz vor apoptotischem Leberzelltod hinweist.¹⁶

Kürzlich wiesen Park et al. (2023) nach, dass MSM die metabolisch bedingte Fettlebererkrankung (MAFLD) bei Mäusen, die mit einer fettreichen Diät gefüttert wurden, durch die Wiederherstellung des Autophagie-Flusses über den AMPK/mTOR/ULK1-Signalweg bessert.MSM verbesserte die Insulinsensitivität und unterdrückte signifikant die durch eine fettreiche Diät verursachte Lebersteatose.¹⁷ Diese Ergebnisse positionieren MSM als eine Verbindung mit einem echten hepatoprotektiven Potenzial, das durch antioxidative, entzündungshemmende und metabolische Wege vermittelt wird.

Metabolische und Anti-Adipositas-Effekte

Sousa-Lima et al. (2016) wiesen bei Mäusen nach, dass MSM wirksam gegen fettleibigkeitsbedingte Stoffwechselstörungen ist, einschließlich Hyperglykämie, Hyperinsulinämie und Insulinresistenz – Effekte, die durch verbesserte Stoffwechselprofile in Fettgewebe und Leber vermittelt werden.Diese Stoffwechselaktivität ist für die Gesundheit von Hunden von Bedeutung, da Fettleibigkeit ein bedeutender Risikofaktor für das Fortschreiten von Osteoarthritis bei Hunden ist und eine durch Entzündungen im Fettgewebe verursachte Stoffwechselstörung über die Darm-Stoffwechsel-Achse zur systemischen Entzündungsbelastung beiträgt.

Beweise im Kontext

Es ist wichtig, die Beweise ehrlich zu präsentieren. Die mechanistischen Daten für MSM sind zwar überzeugend und mehrere klinische Studien zeigen positive Ergebnisse, aber die Evidenzbasis hat Grenzen. Eine systematische Übersichtsarbeit von Brien et al. (2008) wies auf methodische Probleme bei allen MSM-Studien hin, darunter kleine Stichprobengrößen, relativ kurze Behandlungsdauern und uneinheitliche Dosierungsschemata.¹⁹ Die Prüfer kamen zu dem Schluss, dass die verfügbaren Daten zwar vielversprechend sind, aber größere und längere Studien erforderlich sind, um endgültige Schlussfolgerungen über die klinische Wirksamkeit von MSM zu ziehen.¹⁹ Kritisch anzumerken ist, dass die hundespezifische klinische Evidenz für MSM als Einzelwirkstoff begrenzt ist. Die meisten veterinärmedizinischen Studien bewerten MSM als Teil von Formulierungen mit mehreren Inhaltsstoffen – was bedeutet, dass sein Beitrag schwer von anderen Wirkstoffen zu isolieren ist. Die translationale Evidenzbasis (gemeinsame OA-Pathologie bei Säugetieren, konservierte NF-κB- und Nrf2-Signalwege und konsistente In-vivo-Ergebnisse bei Nagetiermodellen) liefert jedoch eine solide Begründung für die Aufnahme von MSM in Formulierungen zur Unterstützung der Gelenke bei Hunden.

MSM und Darmgesundheit

Eine der wichtigsten und am wenigsten beachteten Dimensionen von MSM ist seine Aktivität im Magen-Darm-Trakt, die einen direkten Bezug zum Darmmikrobiom und zur Darm-Gelenk-Achse hat.

Schutz der Darmbarriere

Jiao et al. (2023) lieferten überzeugende Beweise dafür, dass MSM die Funktion der Darmbarriere direkt schützt.⁷ Anhand von Schweine-Darmepithelzellen (IPEC-J2) – einem etablierten Modell für die Darmphysiologie von Säugetieren – wiesen die Forscher nach, dass MSM den transepithelialen elektrischen Widerstand (TEER; ein direktes Maß für die Integrität der Barriere) signifikant erhöhte und gleichzeitig die FITC-Dextran-Fluxpermeabilität und die Laktatdehydrogenase-Aktivität in Zellen, die mit Lipopolysaccharid (LPS) angegriffen wurden, reduzierte.Entscheidend ist, dass MSM sowohl die mRNA- als auch die Proteinexpression der Tight Junction-Proteine Occludin, Claudin-1 und ZO-1 signifikant erhöhte (p < 0,05) – die Strukturmoleküle, die die parazellulären Räume zwischen den Darmepithelzellen abdichten und die Translokation von bakteriellen Endotoxinen und Entzündungsauslösern aus dem Darmlumen in den Blutkreislauf verhindern.⁷

Die Studie identifizierte auch einen möglichen Mechanismus: MSM verhinderte die LPS-induzierte Herabregulierung des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), was darauf hindeutet, dass MSM die Funktion der Tight Junctions durch EGFR-vermittelte Proteinsynthese in Darmepithelzellen verbessert.⁷ Gleichzeitig hemmte MSM signifikant die Expression von TNF-α, IL-1 und IL-6 in den herausgeforderten Zellen (p < 0,01).⁷

Diese Erkenntnis ist für die Verbindung zwischen Darm und Gelenken direkt relevant. Eine beeinträchtigte Darmbarriere ermöglicht es mikrobiellen Produkten – insbesondere LPS – in den Blutkreislauf zu gelangen und Entzündungskaskaden auszulösen, die die Gelenkentzündung verschlimmern. Indem MSM die Integrität der Barriere aufrechterhält, kann es dazu beitragen, diesen Entzündungsweg vom Darm zu den Gelenken an seiner Quelle zu unterbrechen.

Ko-Metabolismus des Darmmikrobioms

Magnuson et al. (2017) verwendeten ³⁵S-markiertes MSM, um das metabolische Schicksal von oral verabreichtem MSM in Mäusen zu verfolgen, und enthüllten dabei eine komplexe Dynamik des Co-Metabolismus zwischen MSM und dem Darmmikrobiom.⁸ Entscheidend ist, dass die Forscher herausfanden, dass das ³⁵S aus MSM mit Methionin und Cystein in Gewebeproteinen assoziiert wurde – Aminosäuren, die Säugetiere nicht de novo mit exogenem Schwefel synthetisieren können.Da der Einbau von ³⁵S in diese Aminosäuren einen mikrobiellen Stoffwechsel erfordern würde, zeigen die Ergebnisse, dass Darmbakterien den aus MSM gewonnenen Schwefel aktiv verstoffwechseln und in schwefelhaltige Aminosäuren umwandeln, die der Wirt dann verwerten kann.⁸ Die Autoren wiesen ausdrücklich darauf hin, dass Zäkalbakterien bei diesem Prozess eine wichtige Rolle spielen.⁸

Damit ist MSM mehr als ein passiv aufgenommenes Ergänzungsmittel; es ist ein aktives Substrat für den mikrobiellen Stoffwechsel. Der Schwefel aus MSM gelangt in die Stoffwechselwirtschaft des Darmmikrobioms, wo er die Synthese von Mucinen (den Glykoproteinen, die die schützende Schleimschicht des Darms bilden), schwefelhaltigen Aminosäuren und sulfatierten Glykosaminoglykanen unterstützt. Dies ist konzeptionell analog zu der Art und Weise, wie Glucosamin als mikrobielles Substrat dient – und liefert eine mechanistische Grundlage für die Beobachtung, dass beide Verbindungen eine Aktivität haben, die über ihre traditionell verstandenen Rollen hinausgeht.

Schwefel, die Schleimhautbarriere und die GAG-Synthese

Die Darmschleimhautbarriere besteht hauptsächlich aus Muzinen – großen Glykoproteinen, die von Becherzellen abgesondert werden. Diese Muzine sind stark sulfatiert, und Schwefel ist für ihre strukturelle Integrität und Schutzfunktion erforderlich. MSM liefert als hochgradig bioverfügbare organische Schwefelquelle das Substrat, das für die Aufrechterhaltung dieser Schutzschicht der Schleimhaut erforderlich ist. Dies hat nicht nur Auswirkungen auf die Darm-Gelenk-Achse, sondern auf mehrere Darm-Organ-Achsen. Denn eine beeinträchtigte Schleimhautbarriere trägt zur systemischen Endotoxämie bei, die Entzündungen in Gelenken, Leber, Gehirn, Haut und anderen Organsystemen auslösen kann.

Darüber hinaus handelt es sich bei den sulfatierten GAGs, die MSM beim Aufbau des Knorpels unterstützt, um dieselbe Klasse von Molekülen, die die Glykokalyx bilden – die kohlenhydratreiche Schicht, die das Darmepithel auskleidet und zur Barrierefunktion beiträgt. Diese doppelte Rolle der sulfatierten GAGs sowohl für die Gesundheit der Gelenke als auch des Darms liefert eine überzeugende molekulare Erklärung dafür, warum schwefelhaltige Verbindungen wie MSM und Glucosamin in beiden Systemen nachweislich wirksam sind.

Die Darm-Leber-Achse Verbindung

Die hepatoprotektiven Wirkungen von MSM (siehe oben) sind direkt mit der Darm-Leber-Achse verbunden. Die Leber wird zum größten Teil über die Pfortader – direkt aus dem Darm – mit Blut versorgt und ist daher das erste Organ, das mikrobiellen Produkten ausgesetzt ist, die die Darmbarriere durchbrechen. Die doppelte Wirkung von MSM – Schutz der Darmbarriere (Verringerung der Translokation von Endotoxinen) und gleichzeitige Erhöhung des Leberglutathions (Verbesserung der Fähigkeit der Leber, die Endotoxine, die sie erreichen, zu neutralisieren) – stellt eine kohärente, zweigleisige Verteidigung der Darm-Leber-Achse dar.⁷˒⁹˒¹⁶

Einen umfassenden Überblick darüber, wie die Darmgesundheit die Gelenkentzündung und die Beweglichkeit bei Hunden beeinflusst, finden Sie in unserem speziellen Artikel: Die Darm-Gelenk-Achse bei Hunden – Einfluss der Ernährung auf die Mobilität.

Warum Bonza MSM enthält

MSM ist in drei Bonza Produkten enthalten – Bounce Bioactive Bites (120 mg pro Kausnack), Boost Bioactive Bites (90 mg pro Kausnack) und Superfoods & Ancient Grains Vollnahrung – weil es eine grundlegende Anforderung erfüllt, die kein anderer Bestandteil zur Unterstützung der Gelenke vollständig ersetzen kann: die Bereitstellung des bioverfügbaren Schwefels, aus dem Knorpel, Kollagen und Glutathion aufgebaut sind.

Multi-Pfad Formulierung Design. In Bounce wirkt MSM in einer Dosierung von 120 mg pro Kausnack neben Glucosamin HCl (240 mg), Chondroitinsulfat aus Greendroitin (80 mg), Hyaluronsäure (5 mg), ASU (10 mg), Boswellia serrata (10 mg), und Curcuma longa (10 mg), um eine umfassende Formulierung zur Unterstützung der Gelenke zu schaffen. Jeder Inhaltsstoff befasst sich mit einem anderen Aspekt der Pathologie der Osteoarthritis: Glucosamin liefert das Aminozuckersubstrat für die GAG-Biosynthese; Chondroitin hemmt matrixabbauende Enzyme; Hyaluronsäure stellt die Schmierung der Synovialflüssigkeit wieder her; ASU stimuliert die Kollagenproduktion der Chondrozyten; und Boswellia und Curcumin bieten eine ergänzende entzündungshemmende Wirkung durch Hemmung der 5-Lipoxygenase bzw. Modulation von NF-κB. MSM leistet einen zweifachen Beitrag: Es liefert den Schwefel, der die GAGs und das Kollagen, die von diesen anderen Verbindungen produziert werden, strukturell gesund macht, und unterdrückt unabhängig voneinander die NF-κB- und NLRP3-Inflammasom-Signalisierung durch seine eigenen Mechanismen.¹˒²

Synergie mit Glucosamin und Chondroitin. Die Kombination von MSM mit Glucosamin und Chondroitinsulfat hat eine starke Logik, die durch ihre komplementären Mechanismen unterstützt wird. Usha und Naidu (2004) führten eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie durch, in der Glucosamin (500 mg dreimal täglich), MSM (500 mg dreimal täglich), deren Kombination und Placebo bei 118 Patienten mit leichter bis mittelschwerer Osteoarthritis verglichen wurden.Die Kombinationsgruppe zeigte größere Verbesserungen bei Schmerzen und Schwellungen im Vergleich zu einem der beiden Wirkstoffe allein, was auf synergistische oder zumindest additive Wirkungen hindeutet.²⁰ Dieses Prinzip der Synergie mehrerer Wirkstoffe untermauert die Formulierungsphilosophie von Bonza.

Integration der Darmgesundheit. Die Dimension der Darmgesundheit ist ebenso beabsichtigt. Angesichts der nachgewiesenen Fähigkeit von MSM, die Integrität der Darmbarriere zu schützen, und seiner Co-Metabolisierung durch das Darmmikrobiom enthält Bounce präbiotische FOS (80 mg) und β-Glucane (83 mg Biolex MB40), um das mikrobielle Umfeld zu unterstützen, in dem MSM metabolisiert wird. Dies spiegelt Bonzas “ Ein Darm. Ganzer Hund. Philosophie“ – die Erkenntnis, dass sogar traditionell als „gelenkunterstützend“ eingestufte Inhaltsstoffe wie MSM eine echte Wirkung auf die Darm-Organ-Achse haben.

In Boost ist MSM mit 90 mg pro Kautablette Teil einer umfassenderen, mehrere Systeme unterstützenden Formulierung, die Calsporin (Bacillus velezensis, 75 mg) und Lactobacillus helveticus (5 mg) enthält – eine direkte probiotische Unterstützung, die das mikrobielle Ökosystem, in dem MSM wirkt, weiter stärkt. Boost enthält außerdem Taurin (300 mg), L-Carnitin (30 mg) und den gesamten B-Vitamin-Komplex, um die metabolische Dimension anzusprechen, die aufgrund der Auswirkungen von MSM auf die Insulinsensitivität und die AMPK-Aktivierung relevant sein könnte.¹⁷˒¹⁸

In Superfoods & Ancient Grains bietet MSM als Teil eines Alleinfutters eine tägliche Grundversorgung mit Schwefel. Das bedeutet, dass Hunde, die das Alleinfutter von Bonza erhalten, bereits MSM auf einem Erhaltungsniveau zu sich nehmen, bevor eine Ergänzung hinzugefügt wird.

Sicherheitsprofil

MSM hat eine ausgezeichnete Sicherheitsbilanz und besitzt den GRAS-Status (Generally Recognized As Safe).¹ Toxizitätsstudien zeigen, dass MSM eine der am wenigsten toxischen biologischen Verbindungen ist, mit einer LD₅₀ vergleichbar mit Wasser.¹

In der randomisierten Studie von Kim et al. (2006) (6 g/Tag für 12 Wochen) wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse berichtet.⁴ Die Studie von Debbi et al. (2011) (3,375 g/Tag für 12 Wochen) berichtete ebenfalls nur über geringfügige unerwünschte Wirkungen – überwiegend leichte gastrointestinale Symptome – ohne signifikante Unterschiede in den Raten unerwünschter Ereignisse zwischen den MSM- und Placebogruppen.Die Studie von Nakamura et al. (2023) bestätigte keine Sicherheitsbedenken durch umfassende körperliche Untersuchung, Urinanalyse, periphere Bluttests und medizinische Befragung.

Die Tierstudie von Ezaki et al. (2013) liefert wichtige Dosis-Wirkungs-Sicherheitsdaten: Bei der empfohlenen Dosis, die der für den Menschen entspricht, und bei der zehnfachen Dosis wurden über einen Zeitraum von 13 Wochen keine nachteiligen Auswirkungen auf das Körpergewicht, das Organgewicht oder die Organhistologie beobachtet.³ Unerwünschte Wirkungen (Organatrophie) wurden nur bei der 100-fachen empfohlenen Dosis beobachtet – ein extremes Expositionsniveau, das bei einer normalen Nahrungsergänzung wahrscheinlich nicht vorkommt.³

Die VCA Tierkliniken weisen darauf hin, dass MSM für Hunde und Katzen im Allgemeinen unbedenklich ist, wobei die Wirkung in der Regel innerhalb von 1 bis 2 Wochen einsetzt und die volle Wirkung möglicherweise erst nach 8 Wochen eintritt.²¹ Gelegentliche gastrointestinale Nebenwirkungen(lockerer Stuhl, leichter Durchfall) können bei der ersten Gabe von MSM auftreten, insbesondere bei höheren Dosen. Diese Wirkungen sind in der Regel vorübergehend und klingen innerhalb weniger Tage ab.²¹

Es ist nicht bekannt, dass MSM bei der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln signifikante Wechselwirkungen mit Medikamenten hat. Es kann zusammen mit NSAIDs verwendet werden. Wie bei jedem Nahrungsergänzungsmittel ist es ratsam, vor der Einnahme einen Tierarzt zu konsultieren, insbesondere bei Hunden mit Vorerkrankungen.

Wie Sie MSM an Ihren Hund verabreichen

Dosierungsrichtlinien

Die Dosierung von MSM für Hunde wurde nicht durch formale Studien zur Dosisfindung speziell für Hunde ermittelt. Die folgenden Richtlinien basieren auf Empfehlungen von Tierärzten und einer allometrischen Skalierung von Dosen aus klinischen Studien mit Menschen.

Gewicht des Hundes	Empfohlene Tagesdosis MSM	Bonza Bounce Chewies	Bonza Boost Chewies
Bis zu 10 kg	50-200 mg	½-1 Kaugummi (60-120 mg MSM)	½-1 Kaugummi (45-90 mg MSM)
10-25 kg	200-500 mg	1-2 Kaubonbons (120-240 mg MSM)	1-2 Kaubonbons (90-180 mg MSM)
25-40 kg	500-1.000 mg	2-4 Kaubonbons (240-480 mg MSM)	2-4 Kaubonbons (180-360 mg MSM)
Über 40 kg	1.000-2.000 mg	4+ Kaubonbons (480+ mg MSM)	4+ Kaubonbons (360+ mg MSM)

Hinweis: Bonza Bounce und Boost liefern MSM als Teil einer umfassenden Formulierung mit mehreren Inhaltsstoffen. Die oben aufgeführten MSM-Dosierungen stellen nur die MSM-Komponente dar – die gesamte gelenkunterstützende Aktivität umfasst Beiträge von Glucosamin, Chondroitin, Hyaluronsäure und anderen aktiven Inhaltsstoffen. Befolgen Sie immer die Fütterungsempfehlung auf Ihrem spezifischen Produkt und fragen Sie Ihren Tierarzt nach einer individuellen Dosierung.

Praktische Überlegungen

Wirkungseintritt. MSM ist kein schnell wirkendes Analgetikum. Als Struktursubstrat und Modulator von Transkriptionsfaktoren akkumulieren sich seine Vorteile allmählich. Die meisten Belege deuten auf 4-8 Wochen konsequenter täglicher Einnahme hin, bevor bedeutsame Verbesserungen bei Schmerzen und Beweglichkeit zu beobachten sind.⁴˒⁵˒⁶˒²¹ Aus diesem Grund sollten Besitzer die MSM-Ergänzung nicht vorzeitig absetzen, wenn keine unmittelbare Wirkung festgestellt wird.

Kombination vs. alleinige Einnahme. Es gibt immer wieder Hinweise darauf, dass MSM die besten Ergebnisse erzielt, wenn es in Kombination mit anderen gelenkunterstützenden Wirkstoffen – insbesondere Glucosamin und Chondroitinsulfat – eingenommen wird, und nicht als alleiniges Ergänzungsmittel.²⁰ Die Bonza Formulierungen Bounce und Boost wurden nach diesem Prinzip entwickelt und bieten MSM zusammen mit ergänzenden Inhaltsstoffen, die verschiedene Aspekte der Gelenkpathologie behandeln.

Nebenwirkungen. Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen sind leichte gastrointestinale Symptome – loser Stuhl oder Durchfall -, die typischerweise in den ersten Tagen der Supplementierung auftreten und ohne Intervention abklingen.²¹ Die schrittweise Einführung von MSM (beginnend mit der Hälfte der vorgesehenen Dosis) minimiert dieses Risiko.

Lagerung. MSM ist chemisch stabil und widerstandsfähig gegen Zersetzung bei normalen Temperaturen. Bewahren Sie die Nahrungsergänzungsmittel entsprechend dem Produktetikett auf – in der Regel an einem kühlen, trockenen Ort und vor direktem Sonnenlicht geschützt.

Überlegungen zur Qualität. Nicht alle MSM-Produkte sind gleich. Der Reinigungsprozess (Destillation vs. Kristallisation) beeinflusst Reinheit und Konsistenz. Bonza bezieht MSM in pharmazeutischer Qualität, um eine gleichbleibende Qualität und Reinheit in jeder Charge zu gewährleisten.

Häufig gestellte Fragen

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Referenzen

1. Butawan M, Benjamin RL, Bloomer RJ. Methylsulfonylmethan: Anwendungen und Sicherheit eines neuartigen Nahrungsergänzungsmittels. Nährstoffe. 2017;9(3):290. doi:10.3390/nu9030290
2. Cheleschi S, Fioravanti A, De Palma A, et al. Methylsulfonylmethan und Mobilee verhindern die negative Wirkung von IL-1β in menschlichen Chondrozytenkulturen über den NF-κB-Signalweg. Internationale Immunopharmakologie. 2018;65:129-139. doi:10.1016/j.intimp.2018.10.004
3. Ezaki J, Hashimoto M, Hosokawa Y, Ishimi Y. Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Methylsulfonylmethan auf Knochen und Kniegelenke im Osteoarthritis-Tiermodell. Journal of Bone and Mineral Metabolism. 2013;31(1):16-25. doi:10.1007/s00774-012-0378-9
4. Kim LS, Axelrod LJ, Howard P, Buratovich N, Waters RF. Wirksamkeit von Methylsulfonylmethan (MSM) bei Osteoarthritis-Schmerzen im Knie: eine klinische Pilotstudie. Osteoarthritis und Knorpel. 2006;14(3):286-294. doi:10.1016/j.joca.2005.10.003
5. Debbi EM, Agar G, Fichman G, et al. Wirksamkeit einer Methylsulfonylmethan-Supplementierung bei Kniearthrose: eine randomisierte kontrollierte Studie. BMC Komplementär- und Alternativmedizin. 2011;11:50. doi:10.1186/1472-6882-11-50
6. Nakamura M, Yonekura S, Igarashi M, et al. Methylsulfonylmethan verbessert die Lebensqualität im Knie bei Teilnehmern mit leichten Knieschmerzen: Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie. Nährstoffe. 2023;15(13):2995. doi:10.3390/nu15132995
7. Jiao Y, Li H, Ren T, Kim IH. Schützende Wirkung von Methylsulfonylmethan (MSM) auf die durch Lipopolysaccharid (LPS) induzierte Verletzung der Barrierefunktion von Schweine-Darmepithelzellen (IPEC-J2). Kanadische Zeitschrift für Tierkunde. 2023;103(3):262-272. doi:10.1139/cjas-2022-0141
8. Wong, T.; Bloomer, R.J.; Benjamin, R.L.; Buddington, R.K. Small Intestinal Absorption of Methylsulfonylmethane (MSM) and Accumulation of the Sulfur Moiety in Selected Tissues of Mice. Nutrients 2018, 10, 19. https://doi.org/10.3390/nu10010019
9. DiSilvestro RA, DiSilvestro DJ. Die Einnahme von Methylsulfonylmethan (MSM) bei Mäusen führt zu erhöhtem Leberglutathion und schützt teilweise vor Tetrachlorkohlenstoff-induzierter Leberschädigung. Das FASEB Journal. 2008;22(S1):445.8. doi:10.1096/fasebj.22.1_supplement.445.8
10. Joung YH, Darvin P, Kang DY, et al. Methylsulfonylmethan hemmt die RANKL-induzierte Osteoklastogenese in BMMs durch Unterdrückung der NF-κB- und STAT3-Aktivitäten. PLoS One. 2016;11(7):e0159891. doi:10.1371/journal.pone.0159891
11. Dalle Carbonare L, Bertacco J, Marchetto G, et al. Methylsulfonylmethan verbessert die chondrogene Bindung von MSC und fördert die Bildung von Prä-Osteoblasten. Stammzellforschung & Therapie. 2021;12(1):326. doi:10.1186/s13287-021-02396-5
12. Rizzo R, Grandolfo M, Godeas C, Jones KW, Vittur F. Calcium-, Schwefel- und Zinkverteilung in normalem und arthritischem Gelenkknorpel von Pferden: eine Synchrotronstrahlungs-induzierte Röntgenemissionsstudie (SRIXE). Journal of Experimental Zoology. 1995;273(1):82-86. doi:10.1002/jez.1402730111
13. Kim YH, Kim DH, Lim H, Baek DY, Shin HK, Kim JK. Die entzündungshemmende Wirkung von Methylsulfonylmethan auf Lipopolysaccharid-induzierte Entzündungsreaktionen in Maus-Makrophagen. Biologisches und pharmazeutisches Bulletin. 2009;32(4):651-656. doi:10.1248/bpb.32.651
14. Akpınar B, Gümüştaş SA, Bülbül AM, et al. The effect of MSM in the treatment of ankle arthrosis: Is MSM as effective as methylprednisolone or hyaluronic acid? Journal of Orthopaedic Research. 2024;42(6):1389-1398. doi:10.1002/jor.25795
15. van der Merwe M, Bloomer RJ. Der Einfluss von Methylsulfonylmethan auf die Freisetzung entzündungsassoziierter Zytokine vor und nach anstrengender körperlicher Betätigung. Zeitschrift für Sportmedizin. 2016;2016:7498359. doi:10.1155/2016/7498359
16. Kamel R, El Morsy EM. Hepatoprotektive Wirkung von Methylsulfonylmethan gegen Tetrachlorkohlenstoff-induzierte akute Leberschäden bei Ratten. Archives of Pharmacal Research. 2013;36(9):1140-1148. doi:10.1007/s12272-013-0110-x
17. Park SY, Chung MJ, Son JY, et al. Methylsulfonylmethan verbessert die stoffwechselassoziierte Fettlebererkrankung durch Wiederherstellung des Autophagieflusses über den AMPK/mTOR/ULK1-Signalweg. Frontiers in Pharmacology. 2023;14:1302227. doi:10.3389/fphar.2023.1302227
18. Sousa-Lima I, Park SY, Chung M, et al. Methylsulfonylmethan (MSM), eine schwefelorganische Verbindung, ist wirksam gegen durch Fettleibigkeit verursachte Stoffwechselstörungen bei Mäusen. Stoffwechsel. 2016;65(10):1508-1521. doi:10.1016/j.metabol.2016.07.007
19. Brien S, Prescott P, Bashir N, Lewith H, Lewith G. Systematische Überprüfung der Nahrungsergänzungsmittel Dimethylsulfoxid (DMSO) und Methylsulfonylmethan (MSM) bei der Behandlung von Osteoarthritis. Osteoarthritis and Cartilage. 2008;16(11):1277-1288. doi:10.1016/j.joca.2008.03.002
20. Usha PR, Naidu MU. Randomisierte, doppelblinde, parallele, placebokontrollierte Studie zu oralem Glucosamin, Methylsulfonylmethan und deren Kombination bei Osteoarthritis. Klinische Arzneimitteluntersuchung. 2004;24(6):353-363. doi:10.2165/00044011-200424060-00005
21. VCA Tierkliniken. Methylsulfonylmethan (MSM). VCA Animal Hospitals Kennen Sie Ihr Haustier. Verfügbar unter: https://vcahospitals.com/know-your-pet/msm. Abgerufen im Februar 2026.

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Redaktionelle Informationen

Feld	Detail
Veröffentlicht	Februar 2026
Zuletzt aktualisiert	Februar 2026 – Neuer Artikel; umfassender Evidenzüberblick einschließlich 2024 Knöchel-Arthrose-Studie (Akpınar et al.) und 2023 MAFLD/AMPK-Forschung (Park et al.)
Rezensiert von	Glendon Lloyd, Dip. Canine Nutrition (Dist.), Dip. Canine Nutrigenomics (Dist.)
Nächster Beitrag	August 2026
Autor	Glendon Lloyd
Haftungsausschluss	Dieser Artikel dient nur der Aufklärung und ersetzt nicht den Rat eines professionellen Tierarztes. Konsultieren Sie immer Ihren Tierarzt, bevor Sie ein neues Ergänzungsmittel in die Ernährung Ihres Hundes aufnehmen.

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Über den Autor

Glendon Lloyd Dip. Canine Nutrition (Distinction) – Dip. Canine Nutrigenomics (Auszeichnung) Gründer, Bonza

Glendon ist der Gründer von Bonza und ein qualifizierter Spezialist für Hundeernährung und Nutrigenomik. Er liest wöchentlich 5-6 von Experten begutachtete Studien, um sicherzustellen, dass die Rezepturen und Lehrinhalte von Bonza auf dem neuesten Stand der Wissenschaft sind. Seine Mission – „Fügen Sie ihrem Leben Jahre hinzu und ihren Jahren Leben“ – treibt Bonzas Engagement für eine evidenzbasierte, darmorientierte Hundeernährung voran.

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