Leucine pour chiens : soutien musculaire, signalisation métabolique et vieillissement sain

Leucine – Activateur puissant de la synthèse des protéines chez le chien

Résumé

La L-leucine est un acide aminé à chaîne ramifiée (BCAA) qui occupe une position puissante unique dans la nutrition des mammifères : c’est le seul acide aminé capable d’activer indépendamment la voie de signalisation mTORC1 (mechanistic target of rapamycin complex 1) – le régulateur principal de la synthèse des protéines, de la croissance cellulaire et de la coordination métabolique.¹˒² Cela place la leucine dans une catégorie qui va au-delà de la simple nutrition – elle fonctionne comme un signal nutritif, donnant l’ordre aux cellules musculaires d’initier la traduction de l’ARNm en nouvelle protéine.

Chez les chiens, ce rôle de signalisation revêt une importance particulière à mesure qu’ils vieillissent. La sarcopénie – la perte progressive de la masse et de la force des muscles squelettiques liée à l’âge – est bien documentée chez les chiens gériatriques, les études de biopsie musculaire confirmant l’atrophie des fibres, les altérations mitochondriales et l’augmentation de l’autophagie dans les muscles squelettiques canins vieillissants.Il a été démontré que la supplémentation en leucine rétablit les taux de synthèse des protéines musculaires dans les modèles de mammifères vieillissants et elle est spécifiquement recommandée dans le cadre des stratégies nutritionnelles pour la gestion de la sarcopénie canine dans la littérature vétérinaire.⁴˒⁵

Au-delà des muscles, la recherche canine du WALTHAM Centre for Pet Nutrition a démontré qu’une supplémentation en BCAA – comprenant de la leucine, de l’isoleucine et de la valine – améliorait les performances cognitives des chiens âgés pendant l’exercice, avec un bénéfice plus important observé dans le groupe d’âge le plus élevé.⁶ Des preuves émergentes relient également la leucine à la santé intestinale par son activation de la signalisation mTOR dans les entérocytes, son amélioration de la production d’IgA sécrétoire intestinale et sa réduction du stress oxydatif dans les cellules épithéliales intestinales.⁷˒⁹˒¹²

Dans Bonza Boost Bioactive Bites, la L-leucine (30 mg par bouchée) fait partie d’un système complet de soutien en acides aminés, aux côtés de la taurine, de la L-carnitine, de la DL-méthionine, de la L-cystéine et du L-tryptophane – ciblant le maintien des muscles, l’efficacité métabolique et le vieillissement en bonne santé.

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Principaux enseignements

• La L-leucine est l’acide aminé activateur le plus puissant de la voie de signalisation mTORC1, stimulant directement la synthèse des protéines musculaires par la phosphorylation des facteurs d’initiation de la traduction en aval.¹˒²
• La sarcopénie (fonte musculaire liée à l’âge) est bien documentée chez les chiens gériatriques, les biopsies montrant une atrophie des fibres, un dysfonctionnement mitochondrial et un dérèglement de l’autophagie dans les muscles canins vieillissants.
• Il a été démontré que la supplémentation en leucine restaure ou normalise la synthèse des protéines musculaires dans les modèles de vieillissement, et elle est spécifiquement recommandée dans la littérature vétérinaire dans le cadre des stratégies de gestion de la sarcopénie.⁴˒⁵
• La supplémentation en BCAA a amélioré les performances cognitives des chiens âgés dans une étude du Centre WALTHAM, avec un bénéfice plus important pour le groupe le plus âgé – potentiellement par la modulation de l’équilibre des neurotransmetteurs cérébraux.⁶
• La leucine favorise la santé intestinale en activant mTOR dans les entérocytes, en augmentant la production d’IgA sécrétoires pour l’immunité des muqueuses et en réduisant les espèces réactives de l’oxygène dans les cellules épithéliales intestinales.⁷˒⁹˒¹²
• Dans Boost, la L-leucine est associée à un profil complet d’acides aminés, dont la taurine, la L-carnitine et la DL-méthionine, pour favoriser le maintien des muscles, l’efficacité métabolique et le vieillissement en bonne santé.

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Dans ce guide :

• Qu’est-ce que la L-leucine ?
• Mécanismes bioactifs : comment la L-leucine agit-elle ?
• Avantages pour la santé des chiens
• L-leucine et santé intestinale
• Pourquoi Bonza ajoute-t-il de la L-leucine à Boost ?
• Profil de sécurité
• Comment soutenir la santé musculaire de votre chien lorsqu’il vieillit ?
• Lignes directrices en matière de dosage
• Questions fréquemment posées
• Lecture associée
• Références
• Informations éditoriales

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Qu’est-ce que la L-Leucine ?

La L-leucine (formule chimique C₆H₁₃NO₂) est l’un des trois acides aminés à chaîne ramifiée (BCAA) – avec l’isoleucine et la valine – nommés en raison de la chaîne latérale aliphatique ramifiée de leur structure moléculaire. La leucine est un acide aminé essentiel, ce qui signifie que les chiens ne peuvent pas la synthétiser et doivent l’obtenir par l’alimentation. C’est le BCAA le plus abondant dans les protéines alimentaires, représentant généralement environ 7 à 10 % de la teneur en acides aminés des sources de protéines de qualité.

Ce qui distingue la leucine de tous les autres acides aminés est sa capacité de signalisation unique et puissante. Alors que tous les acides aminés essentiels sont des substrats nécessaires à la synthèse des protéines, la leucine seule peut activer indépendamment la voie mTORC1 – le complexe central de kinases qui coordonne la traduction des protéines, la biogenèse des ribosomes et la croissance cellulaire.¹˒² Cela signifie que la leucine ne se contente pas de fournir des matériaux de construction ; elle ordonne activement aux cellules de commencer le processus d’assemblage de nouvelles protéines. Aucun autre acide aminé ne possède un tel pouvoir de signalisation.

La leucine est absolument essentielle : sans leucine alimentaire, la synthèse des protéines musculaires ne peut avoir lieu, quelle que soit l’abondance des autres acides aminés. Elle est donc particulièrement importante pour le maintien de la masse musculaire maigre chez les chiots en croissance, les chiens de travail actifs et, ce qui est le plus important du point de vue de la santé, les chiens âgés qui souffrent du déclin musculaire progressif lié à la sarcopénie.

Les trois BCAA partagent une caractéristique métabolique unique dans la physiologie des mammifères : contrairement à la plupart des acides aminés, qui sont principalement métabolisés dans le foie, les BCAA contournent largement le métabolisme hépatique de premier passage et sont préférentiellement métabolisés dans le muscle squelettique. Cette voie directe vers le tissu musculaire est l’une des raisons pour lesquelles les BCAA ont des effets si prononcés sur le métabolisme des protéines musculaires. Dans le muscle squelettique, la leucine peut être oxydée pour produire de l’énergie, transaminée en α-cétoisocaproate (KIC) ou métabolisée en β-hydroxy-β-méthylbutyrate (HMB) – un métabolite qui a lui-même suscité l’intérêt de la recherche pour ses propriétés anti-cataboliques dans le muscle.⁵

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Mécanismes bioactifs : Comment fonctionne la L-Leucine

Activation de la voie mTORC1

La cible mécaniste du complexe 1 de la rapamycine (mTORC1) est un complexe multiprotéique kinase conservé au cours de l’évolution qui fonctionne comme un intégrateur central de la disponibilité des nutriments, de l’état énergétique et des signaux des facteurs de croissance pour réguler la croissance cellulaire et la synthèse des protéines.¹˒² mTORC1 se compose de la kinase mTOR elle-même, de la protéine associée à la régulation de mTOR (Raptor) et de la protéine 8 (mLST8/GβL) de la létalité mammalienne avec la protéine SEC13.

La leucine active mTORC1 par un mécanisme impliquant le système Rag GTPase. Lorsque les concentrations intracellulaires de leucine augmentent, comme c’est le cas après un repas contenant des protéines, la leucine est détectée par le capteur cellulaire de leucine Sestrin2, qui libère son inhibition du complexe GATOR2. Cela déclenche une cascade qui recrute mTORC1 à la surface des lysosomes où il peut être activé par la GTPase Rheb.¹

Une fois activé, mTORC1 phosphoryle deux effecteurs clés en aval qui favorisent directement la traduction de l’ARNm. Le premier est la protéine ribosomique S6 kinase 1 (S6K1), qui favorise l’initiation de la traduction et la biogenèse des ribosomes. Le second est la protéine 1 (4E-BP1) de liaison au facteur d’initiation eucaryote 4E – la phosphorylation de 4E-BP1 libère eIF4E, permettant la formation du complexe actif d’initiation de la traduction eIF4E-eIF4G.²

Ce phénomène a été directement démontré dans le tissu musculaire des mammifères. Suryawan et al. (2008) ont montré chez des porcs nouveau-nés que la perfusion de leucine stimulait la synthèse des protéines du muscle squelettique et que cet effet était complètement bloqué par la rapamycine (un inhibiteur de mTORC1), ce qui confirme que la leucine agit spécifiquement par l’intermédiaire de mTORC1.² La même étude a démontré que la leucine augmentait la phosphorylation de mTOR, S6K1 et 4E-BP1 et favorisait la formation du complexe actif eIF4E-eIF4G – toutes les caractéristiques de l’initiation de la traduction par mTORC1.

Inhibition de la dégradation des protéines

Les effets anabolisants de la leucine vont au-delà de la stimulation de la synthèse des protéines. Il existe des preuves que la leucine réprime également la dégradation protéasomale des protéines, agissant ainsi des deux côtés de l’équation du renouvellement des protéines pour favoriser l’accumulation nette de protéines.¹ Dans le tissu intestinal, l’infusion entérale de leucine a diminué l’activité du protéasome dans la muqueuse duodénale humaine tout en augmentant la prolifération des cellules intestinales – ce qui démontre que la double action de la leucine sur la synthèse et la dégradation fonctionne dans de nombreux types de tissus, et pas seulement dans les muscles.¹⁰

Signalisation métabolique au-delà du muscle

La portée de la signalisation de la leucine s’étend au-delà de la synthèse des protéines musculaires. Par l’intermédiaire de mTORC1 et des voies apparentées, la leucine influence l’oxydation des acides gras, la biogenèse des mitochondries et la sécrétion d’insuline. Dans le tissu adipeux, la leucine active mTOR pour promouvoir la lipogenèse et la différenciation des adipocytes. Dans les cellules β pancréatiques, la leucine stimule la sécrétion d’insuline par son métabolisme pour produire de l’ATP et par l’activation allostérique de la glutamate déshydrogénase.¹

La leucine favorise également la biogenèse mitochondriale par l’activation de la voie PGC-1α (coactivateur 1-alpha du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes), qui coordonne l’expression des gènes nucléaires et mitochondriaux nécessaires à la formation de nouvelles mitochondries.¹ Ceci est particulièrement important pour le vieillissement, car le déclin mitochondrial est une caractéristique de la sarcopénie et de la sénescence cellulaire.

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Avantages pour la santé des chiens

Maintien des muscles et prévention de la sarcopénie

La sarcopénie – perte progressive de la masse, de la force et de la fonction des muscles squelettiques liée à l’âge – est une affection clinique bien connue chez les chiens gériatriques. Les chiens atteints présentent généralement une fonte musculaire visible, plus prononcée au niveau de l’arrière-train, avec une masse musculaire relativement préservée au niveau des membres antérieurs. Il en résulte un changement de silhouette caractéristique que de nombreux propriétaires attribuent à une perte de poids, alors qu’il s’agit en fait d’une perte musculaire spécifique.

Pagano et al. (2015) ont mené l’enquête la plus détaillée sur les mécanismes de la sarcopénie canine à ce jour, en examinant des biopsies musculaires de 25 chiens gériatriques (âgés de 15 à 22 ans) comparés à cinq jeunes témoins en bonne santé. L’étude a mis en évidence une atrophie significative des fibres, une vacuolisation sarcoplasmique et des altérations mitochondriales dans les muscles gériatriques. Ils ont également mis en évidence une expression accrue des marqueurs de l’autophagie (Beclin 1, LC3 et p62), ce qui indique que la fonte musculaire liée à l’âge chez les chiens implique un dérèglement des voies de recyclage cellulaire – les mêmes voies que la signalisation mTORC1 (activée par la leucine) contribue à coordonner.

La revue Royal Canin Vet Focus sur la gestion de la sarcopénie chez les chiens âgés identifie spécifiquement la leucine comme un acide aminé essentiel qui stimule et initie la synthèse des protéines musculaires, notant qu’il a été démontré qu’une supplémentation en leucine restaure ou normalise la synthèse des protéines musculaires chez d’autres espèces. La revue recommande l’utilisation de la leucine dans le cadre d’une stratégie nutritionnelle à plusieurs composantes pour la sarcopénie canine, parallèlement à un apport accru en protéines, en acides gras oméga-3 et en vitamine D.⁵

Bien que des essais de supplémentation directe en leucine chez des chiens sarcopéniques n’aient pas encore été menés, la base mécaniste des bénéfices est exceptionnellement solide. La voie de signalisation mTORC1 est très conservée dans toutes les espèces de mammifères, et la capacité de la leucine à activer cette voie a été démontrée dans tous les modèles de mammifères testés. La recherche sur les muscles squelettiques canins a confirmé que les chiens possèdent la même architecture de signalisation mTOR, avec des études sur des chiens athlétiques démontrant que la protéine ribosomale S6 phosphorylée (p-RpS6) – un indicateur en aval de l’activité mTOR – réagit aux stimuli nutritionnels et à l’exercice.¹¹

Fonction cognitive

Une étude spécifique aux chiens particulièrement remarquable a été menée par Fretwell et al. (2006) au WALTHAM Centre for Pet Nutrition. Dans cet essai contrôlé, 24 chiens – 12 jeunes (1,5-3,5 ans) et 12 seniors (>8 ans ; intervalle 11,1-13,1 ans) – ont été supplémentés en BCAA (40% valine, 35% leucine, 25% isoleucine) ou avec un contrôle avant d’effectuer des parcours d’agilité nécessitant à la fois de la dextérité physique et des fonctions cognitives.⁶

Les résultats ont montré que la supplémentation en BCAA réduisait la perte de performance cognitive à travers les tours successifs du parcours, l’effet étant le plus prononcé chez les chiens âgés. Les chiens âgés non supplémentés ont montré une augmentation marquée des erreurs au fur et à mesure qu’ils progressaient vers une configuration de parcours nouvelle (non familière), tandis que les chiens âgés supplémentés ont maintenu de meilleures performances cognitives tout au long du parcours.⁶

Le mécanisme proposé implique que les BCAA entrent en compétition avec le tryptophane pour le transport à travers la barrière hémato-encéphalique. Pendant l’exercice, le tryptophane plasmatique augmente, ce qui peut accroître la synthèse de la sérotonine dans le cerveau et contribuer à la fatigue centrale. Des niveaux élevés de BCAA réduisent l’absorption cérébrale du tryptophane, ce qui maintient l’équilibre des neurotransmetteurs nécessaire à des performances cognitives soutenues.⁶ En outre, les BCAA servent de substrats pour la synthèse du glutamate et, par la suite, du GABA dans le cerveau, ce qui favorise directement l’équilibre des neurotransmetteurs excitateurs et inhibiteurs.

Santé métabolique

L’influence de la leucine sur la régulation métabolique s’étend à la sensibilité à l’insuline et au métabolisme énergétique. Grâce à ses effets sur la signalisation mTORC1 dans les muscles et les tissus adipeux, la leucine aide à coordonner la réponse métabolique à l’alimentation, en favorisant une répartition efficace des nutriments – en orientant les acides aminés vers la synthèse des protéines musculaires plutôt que vers le stockage des graisses. La stimulation de la sécrétion d’insuline par la leucine favorise également l’absorption du glucose dans les cellules musculaires, ce qui peut contribuer à une meilleure régulation de la glycémie.¹

Pour les chiens qui ont tendance à prendre du poids ou qui suivent des programmes de gestion du poids, la capacité de la leucine à favoriser le maintien de la masse musculaire maigre tout en encourageant un métabolisme efficace peut être particulièrement bénéfique. Le maintien de la masse musculaire maigre est l’une des stratégies les plus efficaces pour soutenir un taux métabolique sain, car le tissu musculaire est nettement plus actif sur le plan métabolique que le tissu adipeux.

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La L-Leucine et la santé intestinale

L’axe intestinal-métabolique

L’axe intestinal-métabolique décrit la communication bidirectionnelle entre l’environnement intestinal et la régulation métabolique systémique. Le microbiome intestinal influence la récolte d’énergie à partir des aliments, le métabolisme des acides biliaires, la production d’acides gras à chaîne courte et la sécrétion d’hormones intestinales qui régulent l’appétit et l’homéostasie du glucose. La leucine recoupe cet axe par ses effets directs sur les cellules épithéliales intestinales et son influence sur la fonction immunitaire intestinale.

Signalisation mTOR dans l’épithélium intestinal

L’épithélium intestinal est l’un des tissus qui se renouvellent le plus rapidement dans l’organisme, avec un renouvellement complet tous les 3 à 5 jours. Ce taux extraordinaire de prolifération cellulaire nécessite une capacité de synthèse protéique robuste – et la signalisation mTORC1, activée par la leucine, joue un rôle central dans la coordination de ce processus.

Ban et al. (2004) ont démontré que la leucine active la voie de signalisation mTOR dans les cellules épithéliales intestinales de rat, en phosphorylant à la fois la kinase p70 S6 et le 4E-BP1 d’une manière sensible à la rapamycine.¹² Cela indique que le même mécanisme de détection de la leucine qui entraîne la synthèse des protéines musculaires fonctionne également dans les cellules intestinales, favorisant le renouvellement rapide des protéines nécessaire au renouvellement de l’épithélium et au maintien de la barrière.

Des recherches menées sur des porcs sevrés ont montré que la supplémentation en leucine alimentaire atténue la diarrhée induite par le rotavirus en améliorant la barrière mucosale intestinale et en augmentant la production de mucine 1 et de mucine 2 dans la muqueuse jéjunale, l’augmentation des niveaux de mTOR phosphorylée confirmant l’implication de la voie PI3K-Akt-mTOR.¹³ La leucine augmente également l’expression de l’ARNm des β-défensines porcines – des peptides antimicrobiens qui contribuent à la défense immunitaire innée à la surface des muqueuses – par la voie de signalisation Sirt1/ERK/90RSK.¹⁴ L’analyse protéomique des cellules épithéliales intestinales porcines traitées à la leucine a en outre permis d’identifier 101 protéines différentiellement exprimées associées à la prolifération cellulaire, au métabolisme et à la phagocytose, confirmant le rôle modulateur étendu de la leucine dans la fonction épithéliale intestinale.⁸

Production d’IgA sécrétoire intestinale

Song et al. (2020) ont démontré qu’une supplémentation en leucine alimentaire améliorait la santé intestinale des souris en augmentant la production d’IgA sécrétoires intestinales (SIgA). La SIgA est l’immunoglobuline la plus abondante dans les sécrétions muqueuses et sert de première ligne de défense immunologique à la surface de l’intestin, neutralisant les agents pathogènes, empêchant l’adhésion des bactéries aux cellules épithéliales et maintenant l’intégrité de la barrière épithéliale.⁷

Le mécanisme implique l’activation de la voie de signalisation mTOR et la modulation de la composition du microbiote intestinal. La supplémentation en leucine a augmenté l’expression des facteurs impliqués dans les voies de production de SIgA dépendantes et indépendantes des cellules T, et a modifié la communauté microbienne de manière à soutenir davantage la sécrétion de SIgA.⁷ Cela positionne la leucine comme un nutriment qui soutient l’immunité des muqueuses à la fois par la signalisation cellulaire directe et par la modulation indirecte du microbiome.

Réduction du stress oxydatif dans les cellules intestinales

Hu et al. (2017) ont démontré que la supplémentation en leucine réduit les niveaux d’espèces réactives de l’oxygène (ROS) dans les cellules épithéliales intestinales porcines grâce à un changement de métabolisme énergétique de la phosphorylation oxydative vers la glycolyse, médié par la voie mTOR-HIF-1α.⁹ Il s’agissait de la première preuve que la leucine protège activement les cellules intestinales des dommages oxydatifs – une fonction qui complète les rôles de soutien de la barrière structurelle d’autres acides aminés tels que la L-cystéine et la glutamine.

Ces effets sur la santé intestinale relient la leucine à l’axe intestinal-métabolique plus large – où l’intégrité intestinale, l’immunité des muqueuses et la santé du microbiome influencent tous la régulation métabolique systémique, y compris l’efficacité avec laquelle les nutriments alimentaires sont absorbés et dirigés vers l’entretien des muscles.

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Pourquoi Bonza inclut-il de la L-Leucine dans Boost ?

Les bouchées bioactives Bonza Boost fournissent 30 mg de L-leucine par 4,5 g de pâte à mâcher dans le cadre d’un système complet d’acides aminés et de soutien métabolique conçu pour maintenir la masse musculaire maigre, soutenir la fonction cognitive et favoriser un vieillissement en bonne santé. La leucine agit de concert avec plusieurs autres acides aminés dans la formule Boost :

L-leucine (30 mg ) – le principal activateur de mTORC1, qui stimule directement la synthèse des protéines musculaires et favorise le renouvellement de l’épithélium intestinal et l’immunité des muqueuses.

Taurine (300 mg ) – favorise la fonction musculaire cardiaque, la conjugaison des acides biliaires pour l’absorption des graisses et fournit une protection antioxydante supplémentaire. La taurine soutient également la fonction neurologique, complétant les avantages cognitifs de la leucine.

L-carnitine (30 mg ) – facilite le transport des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries pour la β-oxydation, en soutenant le métabolisme énergétique qui alimente la fonction musculaire et en complétant le rôle de la leucine dans la biogenèse mitochondriale.

DL-méthionine (45 mg ) – un acide aminé soufré essentiel qui favorise la synthèse des protéines et la voie de trans-sulfuration, contribuant à la production de glutathion et à l’intégrité des protéines structurelles.

L-cystéine (30 mg ) – le précurseur du glutathion qui limite la vitesse et soutient le système de défense antioxydant protégeant le tissu musculaire des dommages oxydatifs induits par l’exercice et liés à l’âge.

L-tryptophane (15 mg ) – précurseur de la sérotonine qui favorise la régulation de l’humeur et la qualité du sommeil, en complément des effets équilibrants des neurotransmetteurs induits par les BCAA.

Cette architecture d’acides aminés garantit que le puissant signal d’activation mTOR de la leucine s’accompagne d’une disponibilité adéquate des substrats – car la leucine stimule la synthèse des protéines, mais la production soutenue de nouvelles protéines nécessite un complément complet d’acides aminés essentiels et non essentiels. La protéine complète fournie par Bonza Superfoods & Ancient Grains apporte ce pool d’acides aminés fondamentaux.

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Profil de sécurité

La L-leucine présente un excellent profil de sécurité dans l’alimentation canine. En tant qu’acide aminé essentiel présent dans toutes les protéines alimentaires, elle est consommée naturellement à chaque repas. Aucune toxicité n’a été rapportée à la suite d’une supplémentation en leucine à des niveaux nutritionnels ou modérément élevés chez les chiens ou d’autres animaux de compagnie.

L’étude du Centre WALTHAM (Fretwell et al., 2006) a administré des suppléments de BCAA à des chiens de races et d’âges divers sans signaler d’effets indésirables.⁶ Les doses utilisées étaient proportionnelles à celles qui se sont avérées sûres et efficaces chez les athlètes humains.

La dose de L-leucine contenue dans Bonza Boost (30 mg par croquant, soit environ 6,67 mg/kg de poids corporel chez un chien de 10 kg) est une dose nutritionnelle qui se situe bien en deçà des paramètres de sécurité établis. La supplémentation de Boost ajoute une quantité ciblée pour s’assurer que le seuil de signalisation mTOR est toujours atteint, en particulier chez les chiens vieillissants dont la consommation ou l’absorption de protéines peut être sous-optimale.

La supplémentation en leucine doit être utilisée avec prudence chez les chiens souffrant d’encéphalopathie hépatique ou d’une maladie grave du foie où le métabolisme des protéines est compromis, comme avec tout supplément d’acide aminé. Consultez votre vétérinaire si votre chien souffre d’une maladie métabolique diagnostiquée.

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Comment soutenir la santé musculaire de votre chien lorsqu’il vieillit ?

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Conseils de dosage

Poids du chien	Boost chewies par jour	L-leucine par jour
Jusqu’à 10 kg	1 pâte à mâcher	30 mg
10-20 kg	2 chewies	60 mg
20-30 kg	3 chewies	90 mg
30-40 kg	4 chewies	120 mg
Plus de 40 kg	5 chewies	150 mg

Le dosage de L-leucine dans Bonza Boost est un complément nutritionnel conçu pour fournir un signal d’activation de la mTOR cohérent pour le maintien des muscles. Ces doses complètent l’apport alimentaire en leucine et sont conçues pour une utilisation quotidienne en complément d’un régime alimentaire complet.

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Questions fréquemment posées

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Lire la suite

• L’axe intestinal-métabolique chez le chien – un puissant régulateur de la santé
• L’axe intestinal-immunitaire chez le chien – Comment la santé intestinale favorise la santé immunitaire
• Le microbiome intestinal du chien – la clé de la santé du chien
• Les meilleurs probiotiques pour chiens : le guide du nutritionniste canin pour un véritable impact sur les intestins
• Les meilleurs prébiotiques pour les chiens : le guide complet du nutritionniste canin

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Références

1. Duan Y, Li F, Li Y, Tang Y, Kong X, Feng Z, Anthony TG, Watford M, Hou Y, Wu G, Yin Y. Le rôle de la leucine et de ses métabolites dans le métabolisme des protéines et de l’énergie. Acides aminés. 2016;48(1):41-51. doi:10.1007/s00726-015-2067-1
2. Suryawan A, Jeyapalan AS, Orellana RA, Wilson FA, Nguyen HV, Davis TA. La leucine stimule la synthèse des protéines dans le muscle squelettique des porcs nouveau-nés en renforçant l’activation de mTORC1. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2008;295(4):E868–E875. doi:10.1152/ajpendo.90314.2008
3. Pagano TB, Wojcik S, Costagliola A, De Biase D, Iovino S, Iovane V, Russo V, Papparella S, Paciello O. Age related skeletal muscle atrophy and upregulation of autophagy in dogs. Vet J. 2015;206(1):54-60. doi:10.1016/j.tvjl.2015.07.005
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5. Kopke MA. Sarcopénie et gestion du poids chez les chiens âgés. Vet Focus. Royal Canin. Disponible à l’adresse suivante : https://vetfocus.royalcanin.com/en/scientific/sarcopenia-and-weight-management-in-older-dogs
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7. Song B, Zheng C, Zha C, Hu S, Yang X, Wang L, Xiao H. Dietary leucine supplementation improves intestinal health of mice through intestinal SIgA secretion. J Appl Microbiol. 2020;128(2):574-583. doi:10.1111/jam.14464
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Informations éditoriales

Dernière révision	Février 2026
Prochaine révision prévue	février 2027
Auteur	Glendon Lloyd, Dip. Nutrition canine (Dist.), Dip. Canine Nutrigenomics (Dist.)
Avis de non-responsabilité médicale	Cet article est publié à titre d’information uniquement et ne constitue pas un avis vétérinaire. Consultez toujours un vétérinaire qualifié avant de modifier l’alimentation de votre chien ou son régime de compléments alimentaires.